Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution

Номер K: K221386 · 2022-06-14

ЗаявительInstitut Georges Lopez
Дата решения2022-06-14
Код продуктаKDL
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Institut Georges Lopez. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14 under 510(k) number K221386. The device is classified under product code KDL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution?

PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14. The listed applicant is Institut Georges Lopez. The 510(k) number is K221386.

When did PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution receive FDA 510(k) clearance?

PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution received FDA 510(k) clearance on 2022-06-14, under 510(k) number K221386.

Who is the listed applicant for PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution?

The FDA 510(k) record lists Institut Georges Lopez as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution?

The FDA product code for PERF-GEN Pulsatile Perfusion Solution is KDL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Institut Georges Lopez указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KDL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑