Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks

Номер K: K221409 · 2022-07-25

ЗаявительPaneffort, LLC
Дата решения2022-07-25
Код продуктаFXX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paneffort, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25 under 510(k) number K221409. The device is classified under product code FXX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks?

Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25. The listed applicant is Paneffort, LLC. The 510(k) number is K221409.

When did Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks receive FDA 510(k) clearance?

Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks received FDA 510(k) clearance on 2022-07-25, under 510(k) number K221409.

Who is the listed applicant for Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks?

The FDA 510(k) record lists Paneffort, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks?

The FDA product code for Paneffort 3-ply Surgical and Procedural Masks is FXX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Paneffort, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FXX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑