Primary Relief — FDA 510(k) K221425

Описание устройства

Primary Relief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dyansys, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13 under 510(k) number K221425. The device is classified under product code NHI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Primary Relief?

Primary Relief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13. The listed applicant is Dyansys, Inc.. The 510(k) number is K221425.

When did Primary Relief receive FDA 510(k) clearance?

Primary Relief received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13, under 510(k) number K221425.

Who is the listed applicant for Primary Relief?

The FDA 510(k) record lists Dyansys, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Primary Relief?

The FDA product code for Primary Relief is NHI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dyansys, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221231Drug Relief v1 K220397ANSiStim-PP K213188Primary Relief K212859First Relief K211971Drug Relief v1 K202940First Relief v1

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: NHI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223306SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) SystemSpr Therapeutics, Inc.K220397ANSiStim-PPDyansys, Inc.K213188Primary ReliefDyansys, Inc.K212859First ReliefDyansys, Inc.K211801SPRINT PNS SystemSpr Therapeutics, Inc.K202660SPRINT PNS SystemSpr Therapeutics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.