Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)

Номер K: K221629 · 2023-02-22

ЗаявительCovidien
Дата решения2023-02-22
Код продуктаGAG
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22 under 510(k) number K221629. The device is classified under product code GAG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?

Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K221629.

When did Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) receive FDA 510(k) clearance?

Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22, under 510(k) number K221629.

Who is the listed applicant for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?

The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters)?

The FDA product code for Tri-Staple™ 2.0 Black Circular Reloads (for use with Signia™ Circular Adapters) is GAG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Covidien указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 61 устройств →

Связанные устройства (Код: GAG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑