Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IPL sapphire ice cooling hair remove device

Номер K: K221635 · 2022-08-31

Дата решения2022-08-31
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IPL sapphire ice cooling hair remove device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31 under 510(k) number K221635. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IPL sapphire ice cooling hair remove device?

IPL sapphire ice cooling hair remove device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221635.

When did IPL sapphire ice cooling hair remove device receive FDA 510(k) clearance?

IPL sapphire ice cooling hair remove device received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K221635.

Who is the listed applicant for IPL sapphire ice cooling hair remove device?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Desida Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL sapphire ice cooling hair remove device?

The FDA product code for IPL sapphire ice cooling hair remove device is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Desida Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑