Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19)

Номер K: K221643 · 2022-10-21

Дата решения2022-10-21
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21 under 510(k) number K221643. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19)?

Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21. The listed applicant is Shenzhen Desida Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221643.

When did Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19) receive FDA 510(k) clearance?

Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19) received FDA 510(k) clearance on 2022-10-21, under 510(k) number K221643.

Who is the listed applicant for Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Desida Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19)?

The FDA product code for Hair Removal Device (Model: IPL-D26, IPL-D19) is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Desida Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑