Polypectomy Snare
Номер K: K221713 · 2023-03-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Polypectomy Snare?
Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K221713.
When did Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?
Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K221713.
Who is the listed applicant for Polypectomy Snare?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Polypectomy Snare?
The FDA product code for Polypectomy Snare is FDI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FDI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама