Устройство для продвинутой резекции тканей — FDA 510(k) K251692

Описание устройства

Advanced Tissue Resection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-21 under 510(k) number K251692. The device is classified under product code FDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Advanced Tissue Resection Device?

Advanced Tissue Resection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-21. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K251692.

When did Advanced Tissue Resection Device receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Tissue Resection Device received FDA 510(k) clearance on 2026-02-21, under 510(k) number K251692.

Who is the listed applicant for Advanced Tissue Resection Device?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Tissue Resection Device?

The FDA product code for Advanced Tissue Resection Device is FDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252492Visualized Access and Delivery Catheter; PB Digital Controller K250229Dual Action Tissue Closure Device K243388Disposable Distal Cap K243471Extraction Basket K230127Biliary Plastic Stent, Biliary Plastic Stent Introducer, Biliary Plastic Stent Set, Biliary Plastic Stent Introducer/ short-wire compatible, Biliary Plastic Stent Set/ short-wire compatible K221784Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: FDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221713Polypectomy SnareHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K220846CORE-SNAREIncore Co., Ltd.K220089Disposable Polyp SnareJiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.K220790Disposable Polypectomy Snare, Disposable Polypectomy Hybrid SnareYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K213222Disposable Polypectomy SnareBeijing Zksk Technology Co., Ltd.K212860SmartBand EMR Kit (SB-EMR-K, SB-EMR-K-12, SB-EMR-K-9.4), SmartBand EMR Pack (SB-EMR-P, SB-EMR-P-12, SB-EMR-P-9.4), SmartSnare EMR Hexagonal Snare (SS-230-1 or packaged with kit)STERIS Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.