Disposable Polypectomy Snare
Номер K: K213222 · 2022-06-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Polypectomy Snare?
Disposable Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213222.
When did Disposable Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06, under 510(k) number K213222.
Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare?
The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare?
The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare is FDI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Zksk Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FDI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама