Endoscopic Injection Needle
Номер K: K213239 · 2022-06-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endoscopic Injection Needle?
Endoscopic Injection Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213239.
When did Endoscopic Injection Needle receive FDA 510(k) clearance?
Endoscopic Injection Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02, under 510(k) number K213239.
Who is the listed applicant for Endoscopic Injection Needle?
The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endoscopic Injection Needle?
The FDA product code for Endoscopic Injection Needle is FBK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Beijing Zksk Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама