Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller

Номер K: K221784 · 2023-02-16

Дата решения2023-02-16
Код продуктаFBN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K221784. The device is classified under product code FBN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller?

Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K221784.

When did Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller receive FDA 510(k) clearance?

Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K221784.

Who is the listed applicant for Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller?

The FDA product code for Single-use Video Pancreaticobiliary Scope, PB Digital Controller is FBN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: FBN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑