Solea
Номер K: K221761 · 2022-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Solea?
Solea is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14. The listed applicant is Convergent Dental, Inc.. The 510(k) number is K221761.
When did Solea receive FDA 510(k) clearance?
Solea received FDA 510(k) clearance on 2022-09-14, under 510(k) number K221761.
Who is the listed applicant for Solea?
The FDA 510(k) record lists Convergent Dental, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Solea?
The FDA product code for Solea is NVK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NVK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама