Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SafetiCET Safety Lancet

Номер K: K221783 · 2022-10-24

ЗаявительNsp Tech Pte, Ltd.
Дата решения2022-10-24
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SafetiCET Safety Lancet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nsp Tech Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-24 under 510(k) number K221783. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SafetiCET Safety Lancet?

SafetiCET Safety Lancet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-24. The listed applicant is Nsp Tech Pte, Ltd.. The 510(k) number is K221783.

When did SafetiCET Safety Lancet receive FDA 510(k) clearance?

SafetiCET Safety Lancet received FDA 510(k) clearance on 2022-10-24, under 510(k) number K221783.

Who is the listed applicant for SafetiCET Safety Lancet?

The FDA 510(k) record lists Nsp Tech Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafetiCET Safety Lancet?

The FDA product code for SafetiCET Safety Lancet is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nsp Tech Pte, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑