YY-A02-B Overlapped Compression Therapy
Номер K: K221862 · 2022-12-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K221862.
When did YY-A02-B Overlapped Compression Therapy receive FDA 510(k) clearance?
YY-A02-B Overlapped Compression Therapy received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221862.
Who is the listed applicant for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy?
The FDA product code for YY-A02-B Overlapped Compression Therapy is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама