Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Компрессионный массажер для ног Air

Номер K: K240981 · 2024-08-02

Дата решения2024-08-02
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Air compression leg massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K240981. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air compression leg massager?

Air compression leg massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240981.

When did Air compression leg massager receive FDA 510(k) clearance?

Air compression leg massager received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K240981.

Who is the listed applicant for Air compression leg massager?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression leg massager?

The FDA product code for Air compression leg massager is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑