LimFlow Vector
Номер K: K221902 · 2022-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LimFlow Vector?
LimFlow Vector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is LimFlow, Inc.. The 510(k) number is K221902.
When did LimFlow Vector receive FDA 510(k) clearance?
LimFlow Vector received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K221902.
Who is the listed applicant for LimFlow Vector?
The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LimFlow Vector?
The FDA product code for LimFlow Vector is MGZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где LimFlow, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MGZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама