LimFlow V-Ceiver — FDA 510(k) K222083

Описание устройства

LimFlow V-Ceiver is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LimFlow, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09 under 510(k) number K222083. The device is classified under product code MMX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LimFlow V-Ceiver?

LimFlow V-Ceiver is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09. The listed applicant is LimFlow, Inc.. The 510(k) number is K222083.

When did LimFlow V-Ceiver receive FDA 510(k) clearance?

LimFlow V-Ceiver received FDA 510(k) clearance on 2022-08-09, under 510(k) number K222083.

Who is the listed applicant for LimFlow V-Ceiver?

The FDA 510(k) record lists LimFlow, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LimFlow V-Ceiver?

The FDA product code for LimFlow V-Ceiver is MMX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где LimFlow, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260188LimFlow Vector K251376LimFlow ARC K242776LimFlow V-Ceiver K221902LimFlow Vector K221541LimFlow ARC

Связанные устройства (Код: MMX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242776LimFlow V-CeiverLimFlow, Inc.K241259Аmplatz Набор для захвата гусиной шеиMedtronic, Inc.K232443Single-Loop Snare Retrieval Kit, Triple-Loop Snare Retrieval KitArgon Medical Devices, Inc.K222254Gunther Tulip Vena Cava Filter Retrieval SetCook Incorporated K212988ONO Retrieval DeviceOnocor Vascular, LLC K213494Aveir Retrieval CatheterABBOTT MEDICAL

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.