Catapult Guide Sheath
Номер K: K221914 · 2022-07-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Catapult Guide Sheath?
Catapult Guide Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Contract Medical International, GmbH. The 510(k) number is K221914.
When did Catapult Guide Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Catapult Guide Sheath received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K221914.
Who is the listed applicant for Catapult Guide Sheath?
The FDA 510(k) record lists Contract Medical International, GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Catapult Guide Sheath?
The FDA product code for Catapult Guide Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Contract Medical International, GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама