Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hailie Sensor NF0107 & NF0108

Номер K: K221994 · 2022-10-04

ЗаявительAdherium (Nz), Ltd.
Дата решения2022-10-04
Код продуктаCAF
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hailie Sensor NF0107 & NF0108 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adherium (Nz), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04 under 510(k) number K221994. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hailie Sensor NF0107 & NF0108?

Hailie Sensor NF0107 & NF0108 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04. The listed applicant is Adherium (Nz), Ltd.. The 510(k) number is K221994.

When did Hailie Sensor NF0107 & NF0108 receive FDA 510(k) clearance?

Hailie Sensor NF0107 & NF0108 received FDA 510(k) clearance on 2022-10-04, under 510(k) number K221994.

Who is the listed applicant for Hailie Sensor NF0107 & NF0108?

The FDA 510(k) record lists Adherium (Nz), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hailie Sensor NF0107 & NF0108?

The FDA product code for Hailie Sensor NF0107 & NF0108 is CAF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Adherium (Nz), Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: CAF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑