Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter

Номер K: K222065 · 2023-02-16

ЗаявительBiotronik, Inc.
Дата решения2023-02-16
Код продуктаLIT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biotronik, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16 under 510(k) number K222065. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter?

Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K222065.

When did Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-02-16, under 510(k) number K222065.

Who is the listed applicant for Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter?

The FDA product code for Passeo-35 Xeo Peripheral Dilatation Catheter is LIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Biotronik, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 23 устройств →

Связанные устройства (Код: LIT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑