Disposable Endoscopic Hemoclip
Номер K: K222146 · 2023-03-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable Endoscopic Hemoclip?
Disposable Endoscopic Hemoclip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28. The listed applicant is Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222146.
When did Disposable Endoscopic Hemoclip receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Endoscopic Hemoclip received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28, under 510(k) number K222146.
Who is the listed applicant for Disposable Endoscopic Hemoclip?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Endoscopic Hemoclip?
The FDA product code for Disposable Endoscopic Hemoclip is PKL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PKL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама