Injection Needle
Номер K: K213914 · 2022-07-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Injection Needle?
Injection Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29. The listed applicant is Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213914.
When did Injection Needle receive FDA 510(k) clearance?
Injection Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-07-29, under 510(k) number K213914.
Who is the listed applicant for Injection Needle?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Injection Needle?
The FDA product code for Injection Needle is FBK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangsu Vedkang Medical Science and Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FBK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама