Bifurcated Needle
Номер K: K222385 · 2022-12-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Bifurcated Needle?
Bifurcated Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06. The listed applicant is Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222385.
When did Bifurcated Needle receive FDA 510(k) clearance?
Bifurcated Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06, under 510(k) number K222385.
Who is the listed applicant for Bifurcated Needle?
The FDA 510(k) record lists Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bifurcated Needle?
The FDA product code for Bifurcated Needle is SCL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Anhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SCL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама