Electronic Sphygmomanometers
Номер K: K222394 · 2023-03-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Electronic Sphygmomanometers?
Electronic Sphygmomanometers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K222394.
When did Electronic Sphygmomanometers receive FDA 510(k) clearance?
Electronic Sphygmomanometers received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K222394.
Who is the listed applicant for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA 510(k) record lists Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Electronic Sphygmomanometers?
The FDA product code for Electronic Sphygmomanometers is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Qingdao Yasee Medical Device Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама