Mobility Scooter, Model: W3331F
Номер K: K222495 · 2022-10-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Mobility Scooter, Model: W3331F?
Mobility Scooter, Model: W3331F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K222495.
When did Mobility Scooter, Model: W3331F receive FDA 510(k) clearance?
Mobility Scooter, Model: W3331F received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K222495.
Who is the listed applicant for Mobility Scooter, Model: W3331F?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mobility Scooter, Model: W3331F?
The FDA product code for Mobility Scooter, Model: W3331F is INI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: INI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама