Endo Motor
Номер K: K222548 · 2023-04-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endo Motor?
Endo Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Shenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K222548.
When did Endo Motor receive FDA 510(k) clearance?
Endo Motor received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K222548.
Who is the listed applicant for Endo Motor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Perfect Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endo Motor?
The FDA product code for Endo Motor is EKX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EKX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама