Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version — FDA 510(k) K222641

Описание устройства

Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29 under 510(k) number K222641. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version?

Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K222641.

When did Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version receive FDA 510(k) clearance?

Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version received FDA 510(k) clearance on 2022-11-29, under 510(k) number K222641.

Who is the listed applicant for Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version?

The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version?

The FDA product code for Signia™ Small Diameter Reloads Including Regular (Round) Tip Version is GDW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Covidien указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241486Sofsilk™ Coated Braided Silk Suture K240077Mon-a-Therm™ Общепurpose Температурный зонд 400TM (90050, 90044)K231934GIA™ Stapler with Tri-Staple™ Technology K231240MaxTack™ Motorized Fixation Device K223130Shiley™ Pediatric Oral/Nasal Endotracheal Tube with TaperGuard™ Cuff, Non DEHP (86125, 86130, 86135, 86140, 86145, 86150, 86155, 86160)K232126EEA™Circular Stapler with Tri-Staple™ Technology and OrVil™ Transoral Circular Stapler Anvil

Посмотреть все 61 устройств →

Связанные устройства (Код: GDW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.