Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor

Номер K: K222658 · 2023-06-21

ЗаявительAccurate Meditech, Inc.
Дата решения2023-06-21
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Accurate Meditech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21 under 510(k) number K222658. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor?

Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21. The listed applicant is Accurate Meditech, Inc.. The 510(k) number is K222658.

When did Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor receive FDA 510(k) clearance?

Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21, under 510(k) number K222658.

Who is the listed applicant for Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor?

The FDA 510(k) record lists Accurate Meditech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor?

The FDA product code for Accurate 24 Non-invasive blood pressure monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Accurate Meditech, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑