Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TEMA Elbow system - Line extension

Номер K: K222807 · 2022-10-26

ЗаявительLima Corporate S.P.A.
Дата решения2022-10-26
Код продуктаJDB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TEMA Elbow system - Line extension is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K222807. The device is classified under product code JDB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TEMA Elbow system - Line extension?

TEMA Elbow system - Line extension is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K222807.

When did TEMA Elbow system - Line extension receive FDA 510(k) clearance?

TEMA Elbow system - Line extension received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K222807.

Who is the listed applicant for TEMA Elbow system - Line extension?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TEMA Elbow system - Line extension?

The FDA product code for TEMA Elbow system - Line extension is JDB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Lima Corporate S.P.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 41 устройств →

Связанные устройства (Код: JDB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑