myLEDmask
Номер K: K223147 · 2023-05-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the myLEDmask?
myLEDmask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14. The listed applicant is Myblend. The 510(k) number is K223147.
When did myLEDmask receive FDA 510(k) clearance?
myLEDmask received FDA 510(k) clearance on 2023-05-14, under 510(k) number K223147.
Who is the listed applicant for myLEDmask?
The FDA 510(k) record lists Myblend as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for myLEDmask?
The FDA product code for myLEDmask is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама