Task Force CORE
Номер K: K223332 · 2023-04-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Task Force CORE?
Task Force CORE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12. The listed applicant is Cnsystems Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K223332.
When did Task Force CORE receive FDA 510(k) clearance?
Task Force CORE received FDA 510(k) clearance on 2023-04-12, under 510(k) number K223332.
Who is the listed applicant for Task Force CORE?
The FDA 510(k) record lists Cnsystems Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Task Force CORE?
The FDA product code for Task Force CORE is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cnsystems Medizintechnik GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама