SuperBall Meniscal Repair System
Номер K: K223500 · 2023-08-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SuperBall Meniscal Repair System?
SuperBall Meniscal Repair System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10. The listed applicant is Arcuro Medical , Ltd.. The 510(k) number is K223500.
When did SuperBall Meniscal Repair System receive FDA 510(k) clearance?
SuperBall Meniscal Repair System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-10, under 510(k) number K223500.
Who is the listed applicant for SuperBall Meniscal Repair System?
The FDA 510(k) record lists Arcuro Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SuperBall Meniscal Repair System?
The FDA product code for SuperBall Meniscal Repair System is GAT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Arcuro Medical , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GAT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама