DMX
Номер K: K223550 · 2023-04-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DMX?
DMX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10. The listed applicant is Del Medical, Inc.. The 510(k) number is K223550.
When did DMX receive FDA 510(k) clearance?
DMX received FDA 510(k) clearance on 2023-04-10, under 510(k) number K223550.
Who is the listed applicant for DMX?
The FDA 510(k) record lists Del Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DMX?
The FDA product code for DMX is KPR.
Другие записи, где Del Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама