Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases — FDA 510(k) K223662

Описание устройства

Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20 under 510(k) number K223662. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?

Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20. The listed applicant is Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A.. The 510(k) number is K223662.

When did Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases received FDA 510(k) clearance on 2023-04-20, under 510(k) number K223662.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases?

The FDA product code for Neodent Implant System - Helix Short Surgical Kit Cases is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Jjgc Industria E Comercio DE Materiais Dentarios S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222026Neodent Implant System - Zirconia Implant System K223638Neodent Implant System - Helix Short Implant System K220251Neodent Implant System - GM Narrow Implant System K210336Neodent Implant System - Zirconia Implant System K203542Neodent Implant System - Mini Abutment 60°K203382Neodent Implant System-Easy Pack

Посмотреть все 28 устройств →

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253988LiteSet TraysNobel Biocare AB K261935Surgical and Prosthetic TraysDentsply Sirona, Inc.K253187SteriBest® Sterilization Tray SystemMastel Surgical K252854SteriTite Container System with MediTray ProductsCase Medical, Inc.K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)Institut Straumann AG K253791PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidDePuy Mitek, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.