CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments — FDA 510(k) K223688

Описание устройства

CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International Sàrl. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-08 under 510(k) number K223688. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments?

CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-08. The listed applicant is Medos International Sàrl. The 510(k) number is K223688.

When did CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments receive FDA 510(k) clearance?

CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments received FDA 510(k) clearance on 2023-03-08, under 510(k) number K223688.

Who is the listed applicant for CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments?

The FDA 510(k) record lists Medos International Sàrl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments?

The FDA product code for CONDUIT™ Lateral Lumbar Intervertebral Fusion Cage, CONDUIT™ Instruments is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medos International Sàrl указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231527TriALTIS Navigation Enabled Instruments K200245EXPEDIUM® Spine System; EXPEDIUM VERSE® Spine System K160879CONFIDENCE™ High Viscosity Spinal Cement, VIPER® and EXPEDIUM® Fenestrated Screw Systems

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.