Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS

Номер K: K223794 · 2023-01-17

ЗаявительCefla S.C.
Дата решения2023-01-17
Код продуктаOAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cefla S.C.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-17 under 510(k) number K223794. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS?

hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-17. The listed applicant is Cefla S.C.. The 510(k) number is K223794.

When did hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS receive FDA 510(k) clearance?

hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS received FDA 510(k) clearance on 2023-01-17, under 510(k) number K223794.

Who is the listed applicant for hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS?

The FDA 510(k) record lists Cefla S.C. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS?

The FDA product code for hyperion X9 pro, NewTom GiANO HR, X-RADiUS TRiO PLUS is OAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cefla S.C. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260716NeowiseK252353myray ProXIma X6K230895CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMr L FLUO, i-MMs, i-MMs FLUO; i-XR3, i-XR3 L, i-XR3 L FLUO, i-XS4,K231990Апекс ЛокаторK213022CEFLA Dental Micromotors: i-MMr, i-MMr L, i-MMs, i-XR3, i-XR3 L, i-XS4, handy POWER, handy POWER LED, implantor LEDK220664NewTom 7G

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: OAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261748Dental Cone-beam Computed Tomography (mDX-15P Series)Hefei Meyer Optoelectronic Technology, Inc.K250839Dental X-ray SystemChangzhou Boen Zhongding Medical Technology Co., Ltd.K260662Dental Cone Beam Computed Tomography SystemYofo Medical Technology Co., Ltd.K253935medXion NEXUSmedXion Technologies, Inc.K260462RCT800Ray Co., Ltd.K260093Green X 12 VE (PHT-70CHS); Green X VE (PHT-70CHS)VATECH Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑