Lung-CAD
Номер K: K223811 · 2023-09-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lung-CAD?
Lung-CAD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13. The listed applicant is Imagen Technologies, Inc.. The 510(k) number is K223811.
When did Lung-CAD receive FDA 510(k) clearance?
Lung-CAD received FDA 510(k) clearance on 2023-09-13, under 510(k) number K223811.
Who is the listed applicant for Lung-CAD?
The FDA 510(k) record lists Imagen Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lung-CAD?
The FDA product code for Lung-CAD is MYN.
Другие записи, где Imagen Technologies, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама