Boppli Infant Blood Pressure Monitor
Номер K: K223873 · 2023-09-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Boppli Infant Blood Pressure Monitor?
Boppli Infant Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29. The listed applicant is Pyrames, Inc.. The 510(k) number is K223873.
When did Boppli Infant Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Boppli Infant Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2023-09-29, under 510(k) number K223873.
Who is the listed applicant for Boppli Infant Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Pyrames, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Boppli Infant Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Boppli Infant Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама