Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Light Based Hair Removal Device GP592

Номер K: K230060 · 2023-03-03

ЗаявительShenzhen Gsd Tech Co., Ltd.
Дата решения2023-03-03
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Light Based Hair Removal Device GP592 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03 under 510(k) number K230060. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Light Based Hair Removal Device GP592?

Light Based Hair Removal Device GP592 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03. The listed applicant is Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K230060.

When did Light Based Hair Removal Device GP592 receive FDA 510(k) clearance?

Light Based Hair Removal Device GP592 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-03, under 510(k) number K230060.

Who is the listed applicant for Light Based Hair Removal Device GP592?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Light Based Hair Removal Device GP592?

The FDA product code for Light Based Hair Removal Device GP592 is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Gsd Tech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑