6440 MyLabX90
Номер K: K230179 · 2023-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the 6440 MyLabX90?
6440 MyLabX90 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K230179.
When did 6440 MyLabX90 receive FDA 510(k) clearance?
6440 MyLabX90 received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K230179.
Who is the listed applicant for 6440 MyLabX90?
The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 6440 MyLabX90?
The FDA product code for 6440 MyLabX90 is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Esaote, S.p.A. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама