Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BruxZir™ Incisal Coloring Liquid

Номер K: K230262 · 2023-05-16

ЗаявительPrismatik Dentalcraft, Inc.
Дата решения2023-05-16
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BruxZir™ Incisal Coloring Liquid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16 under 510(k) number K230262. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BruxZir™ Incisal Coloring Liquid?

BruxZir™ Incisal Coloring Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16. The listed applicant is Prismatik Dentalcraft, Inc.. The 510(k) number is K230262.

When did BruxZir™ Incisal Coloring Liquid receive FDA 510(k) clearance?

BruxZir™ Incisal Coloring Liquid received FDA 510(k) clearance on 2023-05-16, under 510(k) number K230262.

Who is the listed applicant for BruxZir™ Incisal Coloring Liquid?

The FDA 510(k) record lists Prismatik Dentalcraft, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BruxZir™ Incisal Coloring Liquid?

The FDA product code for BruxZir™ Incisal Coloring Liquid is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Prismatik Dentalcraft, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 37 устройств →

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑