ENFit to ENFit Extension Sets
Номер K: K230326 · 2023-11-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENFit to ENFit Extension Sets?
ENFit to ENFit Extension Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Vesco Medical. The 510(k) number is K230326.
When did ENFit to ENFit Extension Sets receive FDA 510(k) clearance?
ENFit to ENFit Extension Sets received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K230326.
Who is the listed applicant for ENFit to ENFit Extension Sets?
The FDA 510(k) record lists Vesco Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets?
The FDA product code for ENFit to ENFit Extension Sets is PIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама