WellCare Anoscope
Номер K: K230439 · 2023-12-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WellCare Anoscope?
WellCare Anoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Well Care (Wuhan) Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230439.
When did WellCare Anoscope receive FDA 510(k) clearance?
WellCare Anoscope received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K230439.
Who is the listed applicant for WellCare Anoscope?
The FDA 510(k) record lists Well Care (Wuhan) Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WellCare Anoscope?
The FDA product code for WellCare Anoscope is FER.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FER)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама