Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)

Номер K: K230483 · 2023-09-16

ЗаявительPassy-Muir, Inc.
Дата решения2023-09-16
Код продуктаCAH
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Passy-Muir, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16 under 510(k) number K230483. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16. The listed applicant is Passy-Muir, Inc.. The 510(k) number is K230483.

When did Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) receive FDA 510(k) clearance?

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16, under 510(k) number K230483.

Who is the listed applicant for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

The FDA 510(k) record lists Passy-Muir, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

The FDA product code for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is CAH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: CAH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252643Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact AngledTeleflex Medical Sdn. Bhd.K251583Ambu® Virobac II® Фильтр выдыханияAmbu A/SK241339Besmed Bacterial Filter and HMEFBesmed Health Business CorpK222917Breathing circuit bacterial/viral filterShaoxing Haitech Medical Products Co., Ltd.K223258TNI Clear-Guard™ 3 angled breathing filter (1545020)Intersurgical , Ltd.K221472Filter and HME/FilterNingbo Huakun Medical Equipment Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑