Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled

Номер K: K252643 · 2026-05-15

ЗаявительTeleflex Medical Sdn. Bhd.
Дата решения2026-05-15
Код продуктаCAH
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15 under 510(k) number K252643. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled?

Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is Teleflex Medical Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K252643.

When did Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled receive FDA 510(k) clearance?

Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K252643.

Who is the listed applicant for Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled?

The FDA product code for Iso-Gard Filter Straight; Humid-Vent Filter Compact Angled is CAH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Teleflex Medical Sdn. Bhd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262056Rusch Latex Gold Foley CatheterK252537Rusch SoftSimplastic Foley Catheters

Связанные устройства (Код: CAH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251583Ambu® Virobac II® Фильтр выдыханияAmbu A/SK241339Besmed Bacterial Filter and HMEFBesmed Health Business CorpK222917Breathing circuit bacterial/viral filterShaoxing Haitech Medical Products Co., Ltd.K230483Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)Passy-Muir, Inc.K223258TNI Clear-Guard™ 3 angled breathing filter (1545020)Intersurgical , Ltd.K221472Filter and HME/FilterNingbo Huakun Medical Equipment Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑