Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ambu® Virobac II® Фильтр выдыхания

Номер K: K251583 · 2026-04-30

ЗаявительAmbu A/S
Дата решения2026-04-30
Код продуктаCAH
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ambu A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30 under 510(k) number K251583. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K251583.

When did Ambu® Virobac II® Exhalation Filter receive FDA 510(k) clearance?

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K251583.

Who is the listed applicant for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

The FDA 510(k) record lists Ambu A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

The FDA product code for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is CAH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ambu A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 29 устройств →

Связанные устройства (Код: CAH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑