Лапароскопические инструменты ArtiSential - Электроды
Номер K: K230499 · 2023-04-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes?
ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26. The listed applicant is Livsmed, Inc.. The 510(k) number is K230499.
When did ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes receive FDA 510(k) clearance?
ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-04-26, under 510(k) number K230499.
Who is the listed applicant for ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes?
The FDA 510(k) record lists Livsmed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes?
The FDA product code for ArtiSential Laparoscopic Instruments-Electrodes is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Livsmed, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама