Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter

Номер K: K230547 · 2023-04-27

ЗаявительConmed Corporation
Дата решения2023-04-27
Код продуктаGEI
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Conmed Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27 under 510(k) number K230547. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter?

PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Conmed Corporation. The 510(k) number is K230547.

When did PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter receive FDA 510(k) clearance?

PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K230547.

Who is the listed applicant for PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter?

The FDA 510(k) record lists Conmed Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter?

The FDA product code for PlumePen Elite Surgical Smoke Evacuation Pencils, PlumePen Pro Surgical Smoke Evacuation Pencil, PlumePen Ultra Surgical Smoke Evacuation Pencils, PenAdapt Electrosurgical Pencil Adapter, SnapEvac Electrosurgical Pencil Adapter is GEI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Conmed Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 47 устройств →

Связанные устройства (Код: GEI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑