Anthogyr Хирургические кассеты
Номер K: K230680 · 2023-07-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Anthogyr Surgical Cassettes?
Anthogyr Surgical Cassettes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11. The listed applicant is Anthogyr. The 510(k) number is K230680.
When did Anthogyr Surgical Cassettes receive FDA 510(k) clearance?
Anthogyr Surgical Cassettes received FDA 510(k) clearance on 2023-07-11, under 510(k) number K230680.
Who is the listed applicant for Anthogyr Surgical Cassettes?
The FDA 510(k) record lists Anthogyr as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes?
The FDA product code for Anthogyr Surgical Cassettes is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Anthogyr указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама