SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets
Номер K: K230712 · 2023-12-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets?
SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06. The listed applicant is Sewon Medical Co.. The 510(k) number is K230712.
When did SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets receive FDA 510(k) clearance?
SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-12-06, under 510(k) number K230712.
Who is the listed applicant for SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets?
The FDA 510(k) record lists Sewon Medical Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets?
The FDA product code for SG Lanset I, SG Lancets, Soft Lancets is QRK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QRK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама